+86-474-4860105

Paratoi polyvinylpyrrolidone

May 05, 2021

Ceir PVP o'r pyrrolidone finyl monomer (NVP) trwy polymerization swmp, polymerization toddiant a dulliau eraill. Yn ystod y broses baratoi o bolymerization swmp, mae gludedd y system adweithio yn uchel, nid yw'r polymer yn hawdd ei wasgaru, ac nid yw'n hawdd tynnu gwres yr adwaith polymerization, gan arwain at orboethi lleol. Felly, mae gan y cynnyrch a gafwyd bwysau moleciwlaidd isel, cynnwys monomer gweddilliol uchel, a mwy o Felyn, dim llawer o werth ymarferol. Yn gyffredinol, mae'r diwydiant yn defnyddio polymerization toddiant i syntheseiddio PVP. Mae dau brif lwybr ar gyfer cynhyrchu PVP a pholymerization. Y cyntaf yw polymerization toddiant o NVP mewn toddydd organig, ac yna stripio stêm. Yr ail lwybr yw polymerization hydoddiant dyfrllyd o fonomer NVP a monomer cationig, anionig neu nonionig sy'n hydoddi mewn dŵr. Cynheswch y monomer NVP yn union uwch na 140 ℃, neu ychwanegwch gychwynnwr i'r datrysiad NVP ar gyfer gwresogi, neu ychwanegwch gychwynnwr i'r toddiant NVP (gall y toddydd fod yn ddŵr, ethanol, bensen, ac ati) i bolymeiddio trwy doddiant radical rhydd, neu ei ddefnyddio'n uniongyrchol Gellir cael homopolymerau PVP trwy fonomerau NVP arbelydru ysgafn neu eu datrysiadau. Mae gwahanol ddulliau polymerization yn arwain at wahanol strwythurau a phriodweddau polymer. Yn eu plith, mae cyfansoddiad a strwythur y polymer a geir trwy bolymerization datrysiad radical rhydd yn gymharol unffurf. Mae'r perfformiad hefyd yn gymharol sefydlog. Dyma'r dull a ddefnyddir amlaf ar gyfer homopolymerization NVP. Trwy addasu'r amodau adweithio fel crynodiad monomer, tymheredd polymerization, a dosage cychwynnwr, gellir cael homopolymerau PVP gyda gwahanol bwysau moleciwlaidd a hydoddedd dŵr gwahanol.

Proses 1: Ffurfweddu NVP i doddiant gyda ffracsiwn màs o 50%, defnyddio ychydig bach o hydrogen perocsid fel catalydd, a chychwyn polymerization ar 50 ° C o dan weithred azobisisobutyronitrile, fel bod bron pob NVP yn cael ei drawsnewid yn PVP. Yna ychwanegwch ddŵr amonia i'r polymer i ddadelfennu'r azobisisobutyronitrile sy'n weddill, mae'r gyfradd trosi polymerization monomer bron i 100%, a'r cynnwys solet yw 50%.

Proses 2: Ychwanegwch 0.4g gwasgarydd P (NVP-co-VAc) ac 80g gwasgaru asetad ethyl canolig i mewn i fflasg pedair gwddf 250 ml. Ar ôl ei droi a'i doddi mewn baddon dŵr tymheredd cyson 70 ℃, ychwanegwch 20g monomer NVP a 0.15g cychwynnwr AIBN, Adweithio am 6h o dan awyrgylch nitrogen, ei oeri a'i hidlo, rhowch y mater anhydawdd mewn blwch sychu gwactod a'i sychu mewn gwactod am 24h i cael powdr solet PVP gwyn.

Mae'r rhan fwyaf o'r polymerization PVP yn defnyddio AIBN fel y cychwynnwr. Nid oes unrhyw lenyddiaeth ar ddefnyddio cychwynnwyr azo sy'n hydoddi mewn dŵr i gychwyn synthesis PVP, ond mae rhai pobl yn gwneud gwaith yn y maes hwn. Gan fod monomer NVP a PVP yn hydawdd mewn dŵr, gellir defnyddio cychwynnwyr azo sy'n hydoddi mewn dŵr i gychwyn polymerization i ffurfio polymerau PVP llinol. Ar ben hynny, mae AIBN yn cynnwys grwpiau cyano sy'n niweidiol i fodau dynol, tra bod azo sy'n hydoddi mewn dŵr Nid yw'r mwyafrif o'r cychwynnwyr yn cynnwys grwpiau cyano, a defnyddir PVP yn bennaf ar gyfer cynhyrchion sydd mewn cysylltiad uniongyrchol â'r corff dynol, felly cychwynnwyr azo sy'n hydoddi mewn dŵr. bod â mwy o fanteision nag AIBN.


Anfon ymchwiliad